计算氧空位形成能和电子结构DFT结果表明,年国Co掺杂增加了钙钛矿的反键态,从而使得Fe-O八面体的金属-氧键变弱,从而降低氧空位形成能。
图六、网冀物资SMX在单原子Fe-N4-PC-2催化剂上的吸附降解过程(a-e)氨基(-NH2)在石墨N、吡啶N、吡咯N、Fe-N4-石墨烯和氧化物N结构上的吸附模拟。因此,北市备类Fe-N4-C在抗生素吸附和PMS活化方面具有双重作用。
图五、场设PMS在单原子Fe-N4-PC-2催化剂上的活化机理(a-h)分别在石墨、场设石墨N、吡啶N、吡咯N、Fe(100)、FeO(100)、Fe2O3(110)和Fe-N4-石墨烯结构上吸附PMS的优化配置。招标文献链接:FacileSynthesisofAtomicFe-N-CMaterialsandDualRolesInvestigationofFe-N4SitesinFenton-LikeReactions(Adv.Sci.2021,DOI:10.1002/advs.202101824)本文由大兵哥供稿。情况(c)不同猝灭剂对Fe-N4-PC-2/PMS体系中SMX降解的抑制作用。
分析(k)不同单原子Fe配位模型的形成能。XANES表征表明,年国单个Fe原子与四个N原子配位,并且Fe-N4-PC显示出增强的过氧单硫酸盐(PMS)活化降解磺胺甲恶唑(SMX)活性。
网冀物资(h)反应溶剂(H2O和D2O)对降解的影响(插图为反应速率常数)。
北市备类XAFS结果证明了单个铁原子为Fe-N4形式。场设该MOF的拓扑重建提供了xhh拓扑结构。
招标图3.负荷增加时MOF-303水结构的演变。多变量MOF序列的特征接下来,情况本文对MOF-333进行了吸水分析,情况观察到理想形状的吸水等温线,在22%相对湿度下有一个陡峭的台阶,并且没有观察到MOF-303的台阶(图4A)。
第二,分析连接到II、IV和VII的XI位点被部分填满(图3D)。第三,年国XII站点的部分种群连接II、III和VIII(图3E)。
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